Bonjour, j'ai une petite question en chmie organique.
Lorsque j'ai ds ma molecule à la fois une fonction amine et une fonction alcool et que je mets un équivalent de Ph-CO-Cl. Va t'on former l'ester ou l'amide plus facilement ? si oui, pourquoi?
merci
Bonjour.
Cela dépend de la nature de l'alcool et de l'amine, à préciser, et aussi du chlorure d'acide.
Certaines conditions opératoires peuvent permettre de favoriser soit l'amidification, soit l'estérification, sur un aminoalcool à partir d'un chlorure d'acide. Si tu es intéressé ?
en fait j'ai de la thréonine. on esterifie la fonction acide. puis on met Ph-CO-Cl et mon prof a marqué qu'on obtenait l'amine mais je ne comprends pas pourquoi. je pensais que l'oxygene faisait une attaque nucleophile plus rapidement que l'azote.
La thréonine possède une fonction alcool secondaire plus encombrée moins réactive que l'amine primaire.
