Bonjour!
Imaginons qu'une femme et un homme sont tous deux de génotype 0/m pour une maladie récessive autosomique (0=normal, m=malade). Maintenant en sachant que leur enfant n'est pas de phénotype malade, comment déterminer la probabilité qu'il soit porteur de la maladie sur un allèle (0/m)?
Le problème vient du fait qu'après la fécondation, il peut être m/m, m/0, 0/m ou 0/0, avec 1/4 de chances pour chaque possibilité. Par contre, en le considérant plus agé, sachant qu'il n'est pas malade, il n'y a plus que trois possibilités: 0/0, m/0 ou 0/m.
Alors quelles sont les chances qu'un des deux allèles soit porteur? 2/4=1/2 ou bien 2/3 ??
Merci!
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