TP Extraction et electrophorese Sur GEL
bonjour à tous;
J'ai un TP de biologie moléculaire à rendre demain :s dans ce qui conserne la méthode d'éxtraction de l'ADN plasmidique et l'analyse adn plasmidique sur gel d'agarose par electrophorese
a vrai dire je flip sur quelque question
Q1:Pourquoi la solution (potassim acetate + acide acetique glacial) n’a aucun effet sur l’ADN chromosomique ?
=> je crois que l'adn chromosomique est une molecule de grosse taille ,cela empeche qu'elle retrouve sa conformation(contrairement a adn plasmique)
Q2:Pourquoi l’ADN plasmidique se dénature réversiblement ?
=> il est de petite taille ,il été juste relaché non pas denaturé
Q3:comment prépare-t-on les échantillons d’ADN avant de les charger dans le gel ?
=>1OuL plasmide et adn genomique + 2uL solution de depot(glycerol+TBE+bleu de bromophenol)
+ajouter Rnase
Q4:Est-ce que le xylène cyanol peut être utilisé dans une analyse d’ADN par électrophorèse ? Si oui quel est son rôle ?
Q5:Préparez un gel d’agarose dans une cuve d’électrophorèse de 250 ml. Décrivez étape par étape votre procédure de préparation.
Merci
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