Bonjour,
J'ai une question par rapport aux techniques pour purifier un récepteur. Dans mon cours, il est question de solubiliser par des détergents membranaires non dénaturant les protéines de la membrane puis de faire une chromatographie d'affinité pour purifier le récepteur qui nous intéresse.On utilise cette technique pour le récepteur à l'acétylcholine. Parcontre, pour le récepteur au TGF béta ,on dit qu'on ne peut pas le solubiliser pour le purifier donc on fait une banque d'ADN eucaryote sinon il perd sa capacité de liaison au ligand. Ce que je ne comprends pas c'est pourquoi avec le récepteur à l'acétylcholine on ne perd pas cette capacité en le solubilisant ?
Merci d'avance pour vos réponse.
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