Bonjour,
J'ai compris le principe de la "pcr" (amplifier un fragment d'ADN ou d'ARN). Mais qu'est ce que la PCR quantitative ? c'est la taille du fragment amplifié que l'on veut connaitre, c'est ca ? et quel rapport avec la notion de "standard interne" ? (j'ai noté dans mon cours que le standard interne est un gène présent dans ttes les cellules et qu'il a pour but de "corriger les erreurs" O_O)
merci de votre aide....
Bonjour et bienvenue sur Futura Sciences
Pour la biochimie, c'est en biologie qu'il faut poster
Discussion déplacée en conséquence
bonne continuation
Bonjour,
Une PCR quantitative permet d'amplifier l'ADN et d'en déterminer la quantité. En utilisant un fluorochrome pour l'ADN amplifié, par exemple, on quantifie ainsi le nombre de réplicons. Le problème avec ce genre de technique c'est qu'il faut une base, un standard pour savoir ce que représente la quantité. Ainsi, un gène peut être très exprimé dans un tissu à un instant t ou peu exprimé. Si tu n'as pas de référence, difficile d'en faire la différence. Tu utilises donc un standard interne. On utilise en général un gène dit de ménage. En fait c'est un gène, comme pour la tubuline, qui s'exprime tout le temps, de la même manière quelque soit le tissu, la cellule ou le temps. J'espère que ça t'aide.
