Réduction Cyclohexanone en Cyclohexanol

[invitecb26c786]

Bonjour a tous...j'ai besoin de vous depuis le fin fond de ma belle Corse...
Alors voila, je suis étudiante en 2em année de Biologie mention BG. Je suis très prochainement notée sur un TP qui consiste a réduire la Cyclohexanone en cyclohexanol via le NaBH4...Je l'ai déja fais mais c'etait y a 1 mois...entre temps j'ai eu pas mal de cours et c'est vrai que j'ai oublié pas mal de détails..et oui je ne suis qu'en bio lol..

1) SYnthese
Introduire la cyclohexanone avec la quantité de soude (NaOH) calculé [ pourquoi de la soude alors que je lis qu'il faut de l"éthanol sur tous les forums?? ] puis ajouter progressivement le NaBH4. etc etc...chauffer a ébullition!!

2) Isolement du produit
refroidir le mélange avec des bains d'eau froide, a 20°C [ pourquoi? ]

il y a d'autres choses qui ne sont pas clair dans ma tete je laisse mon MSn au cas où; prince__21@hotmail.fr

J'espere que vous pourrez m'aider..

A bientot
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[mach3]

pourquoi de la soude alors que je lis qu'il faut de l"éthanol sur tous les forums??

la je dois dire que je sèche... en général on fait ça dans l'éthanol ou un mélange éthanol/eau (il faut un solvant protique pour solubiliser NaBH4). Tu parles d'une quantité de soude calculée, calculée comment? par rapport à quoi?

refroidir le mélange avec des bains d'eau froide, a 20°C [ pourquoi? ]

c'est certainement pour faire cristalliser le cyclohexanol afin de le récuperer par filtration

extrait d'une feuille de sécurité sur le cyclohexanol (trouvée sur internet):
"État physique : Solide
Masse moléculaire : 100,16
Densité : 0,9624 g/ml à 20 °C
Solubilité dans l'eau : 36,00 g/l à 20 °C
Densité de vapeur (air=1) : 3,5
Point de fusion : 25,1 °C"

extrait d'une feuille de sécurité sur la cyclohexanone (idem):
"Forme : liquide Couleur : incolore Odeur : caractéristique
Point de fusion : -32/-26 °C"

d'après ces informations, on sait que le cyclohexanol à des chances de passer à l'état solide en refroidissant, on pourra donc filtrer pour le séparer de la cyclohexanone (liquide à 20°C) qui n'aurait éventuellement pas réagi. la réaction était faite dans quel solvant? seulement de la soude?

m@ch3