Questions sur les enantiomères

[invite5c0a1989]

Bonjour
J'aimerais savoir pourquoi les énatiomères érythro du 1-bromo-1,2-diphénylpropane réagissent MOINS rapidement lors d'une réaction d'élimination que ne le font les énantiomères thréo de la même molécule.

Merci :0.
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[mach3]

salut,

premierement, erreur de vocabulaire, il s'agit des diastereomères thréo et erythro et non des énantiomères.

Pour comprendre pourquoi la réactivité des deux diast est différente, utilise la représentation de newman et pense à deux choses :
-la position relative (conformation) des groupements autour de la liaison est fondamentale (il me semble que pour une élimination ils doivent etre en anti, mais je me souviens plus bien)
-l'encombrement stérique diminue fortement la probabilité qu'un diast se retrouve dans certaines conformations

m@ch3