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réaction de Wittig-Horner



  1. #1
    yabah

    réaction de Wittig-Horner


    ------

    Bonjour à tous!

    Voila j'ai un petit souci sur 3 questions conçernant la réaction de wittig-horner sur cette image:


    On utilise K2Co3 pour la réaction de wittig-horner

    1)pour la réaction de wittig-horner,pourquoi utilise t-on K2CO3 et non une base plus forte?

    2)Combien d'isomères seraient-ils possible de formé?

    3)Pourquoi n'y a t-il qu'un seul de formé?

    Merci d'avance.

    -----

  2. #2
    WestCoast85

    Re : réaction de Wittig-Horner

    Bonsoir,

    Une base faible telle que le K2CO3 suffit pour arracher le proton entre la fonction phosphonate et l'ester car il est très acide donc pas besoin d'y aller comme une brute.

    Tu peux former l'alcène Z et E mais il se forme pratiquement que le E car l'anion est stabilisé par la fonction ester mais tu trouveras plein d'infos dans ton cours. Cela répond aux deux dernières questions.
    La curiosité ne favorise que les esprits préparés

  3. #3
    yabah

    Re : réaction de Wittig-Horner

    ok ok jte remercie WestCoast85

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