Extractions

[invitee595b4a6]

Bonjour à tous,

Souvent j'effectue des réactions en chimie organique ou extractions naturelles mais le même problème revient toujours, je n'ai aucune notion dans la choix des solvants pour l'extraction de telle ou telle molécule d'un mélange.

Certaines molécules possédant un groupement fonctionnel ont-elles plus d'affinité pour certains types de solvants ?

Connaissez-vous des tables d'extraction ou de bons sites ou ces notions sont expliquées car cela constitue un barrage énorme à mes entreprises ?

Merci
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[invitee595b4a6]

Par exemple quand on effectue une nitration de l'acide phthalique, comment récupérer le dérivé nitré ? (on a une seule phase contenant tous les produits)

[HarleyApril]

le cas simple est la séparation d'un mélange de molécules neutre, acide, basique
en jouant sur le pH, on peut faire une extraction sélective, les molécules ionisées restent dans l'eau
(si tu ne connais pas ces techniques, je te les explique)

dans le cas de composés voisins, comme celui que tu décris, on ne purifie généralement pas par extraction sélective
la purification se fait plus par (re)cristallisation ou par entraînement à la vapeur d'eau (c'est usuel pour les nitrations) ou encore par chromatographie
à toi de trouver le bon solvant de (re)cristallisation
on dit que tout se recristallise dans l'éthanol aqueux (reste à trouver les proportions)
un peu de biblio (Beilstein) t'aiderait à trouver comment t'en sortir dans le cas présent, car ce produit est largement décrit

[invite882b13dc]

Salut,

Bonjour à tous,

Souvent j'effectue des réactions en chimie organique ou extractions naturelles mais le même problème revient toujours, je n'ai aucune notion dans la choix des solvants pour l'extraction de telle ou telle molécule d'un mélange.

Certaines molécules possédant un groupement fonctionnel ont-elles plus d'affinité pour certains types de solvants ?

Je ne prétendrais pas qu'il existe de méthode universelle, mais perso, j'utilise 3 solvants pour extraire :

• l'éther éthylique pour les composés peu polaires. L'avantage c'est que les sels, mêmes organiques n'y sont pas trop solubles.
• l'acétate d'éthyle pour les composés plutôt polaires (polyols, amines et acides notamment).
• le dichlorométhane (pas top car "R40 = possibilité d'effets irréversibles") comme "extracteur universel". Quand y'a peut d'impuretés potentielles, je ne me pose pas de question! Un très grand nombre de composés y sont solubles.
  L'avantage du dichloro, c'est pour les extractions, il est plus dense que l'eau donc en dessous.

Pour les extractions à partir de matériaux naturels, le mieux est d'essayer plusieurs solvants et de faire la balance entre le taux d'extraction du composé souhaité et la quantité d'impuretés extraites...

Si ça peut aider...

[A voir en vidéo sur Futura]

[invite5cd54715]

bonjour excusez moi de vous dérangez mais je suis nouvelle dans ce forum
pour écrire mon exo
je vais dans nouveau puis je tape mon exo mais ensuite je n'arrive pas à l'envoyer pouvez m'aidez svp