Configuration relative et absolue
Bonjour a tous,
voila je revois mes cours de chimie et bloque bètement sur une question a laquelle vous pourrez peut être (je l'espère) m'apporter des réponses!
Voici une question de qcm, est elle vrai ou fausse et pourquoi ??
" un composé de configuration relative thréo est obligatoirement de comfiguration absolue R,R ou S,S"
merci de votre aide
Salut,
en fait le composé thréo a des carbones de configurations absolues differentes.
C'est le composé érythro qui a des carbones avec la meme configuration absolue.
Oui merci !! J'abordais pas la question sous le bon angle !! C'était effectivement très simple !! merci encore !!
tu trouveras ci-après un lien vers la thréonine en 3D
c'est un acide aminé essentiel
http://www.3dchem.com/molecules.asp?ID=47#
la configuration absolue des deux carbones est 2S et 3R
donc la thréonine SR (elle sert)
(l'érythonine n'est pas un acide aminé usuel)
Je n'ai pas compris d'où venaient les 2 et 3 de 2S et 3R...!!Envoyé par HarleyApril
S'agit-il des positions des carbones considérés vis à vis de la chaîne?
De plus, si jamais on me donnait:
Je ne saurais actuellement pas (mais j'espère que ça va changer) déterminer les rotations!! (les indications des liaisons me semblent insuffisantes!)
Je sais que C1 (avec OOH) ne peut tout simplement pas tourner (double liaison)
Que seuls C2 et C3 sont asymétrique (ptêt de là que viennent 2S et 3R
Tu as tout ce qui te faut...
2 et 4 correspondent bien à l'ordre de numérotation de la chaine.
Ici...
Le carbone 1 est le porteur de la fonction acide, il n'est pas asymétrique, pas de souci...
Le suivant est le carbone 2.
Dans l'ordre, ses substituants sont : NH2 (dans le plan). CO2H (idem), le carbone 3 (devant) et H derrière. C'est donc un S
Le carbone 3 : d'abord le OH (ds le plan), puis le carbone 2 (plutot vers le bas), puis le CH3( ds le plan) et le H (plutot vers le bas aussi).
On pivote mentalement pour ramener le H derrière et on regarde le résultat : R
