Bonjour à tous.
Je sens que l'on va me répondre non, mais je tente quand même...
vous ne connaitriez pas un moyen miracle pour éviter les réarrangements de carbocations lors d'alkylations de Friedel à partir d'halogénures primaires ?
Je ne peux pas passer par acylation puis réduction, ce qui m'arrangerait bien, mais bon...
Je ne peux pas vous donner mon problème exact (confidentialité).
tu es obligé de faire une réaction de friedel crafts pour alkyler ?
C'est peut etre pas possible, mais j'aurais pensé à faire ça par SNAr, avec un magnésien sur un diazonium aromatique...dis moi si c'est n'importe quoi!
non, c'est loin d'être n'importe quoi.
mais pas faisable avec mon substrat.
L'objectif est une synthèse industrielle, et le prix de revient du produit est un paramètre clef, donc si je peux m'affranchir de toute étape de synthèse supplémentaire,...
cette alkylation servirait à fermer un cycle.
C-H Activation ?
