Salut tout le monde
Je suis étudiant en math spé, et pour un DM de chimie orga, on me demande le mécanisme de la formation d'un acétal cyclique... or, ce n'est pas au programme et sur internet je ne trouve rien de bien... je me dirige donc vers vous, Ô chimiste puissant et brillant pour que vous me donniez ce mécanisme ( en utilisant le glycol si possible )
Par la même occasion, comment fait-on en laboratoire pour atteindre -78 degré celsius ?
Merci d'avance !
ca m'étonne que ca ne soit pas au programmeca l'était il y a qq années.
C'est une méthode standard de protection de cétone
http://membres.lycos.fr/nico911/Nive...arbo/carbo.php
c'est expliqué, le mécanisme est donné pour un thiocétal, mais rigoureusement la même chose avec le glycol
Comme je suis pointilleux, j'ai regardé ce mécanisme et deux choses ne me vont pas :
1- la protonation se fait par attaque du doublet de l'oxygène sur H(+). Ensuite on peut écrire C(+)-OH, mais en tout cas ce n'est pas la double liaison qui va aller chercher le H(+) mais bien le doublet.
2- L'élimination d'eau est effectivement une SN1, mais avec participation d'un doublet du S. Il est donc préférable d'écrire une flèche de plus partant du S pour former C=S(+)-
Pour -78 °C : carboglace+acétone
pour -78 juste Acétone+Carboglace ??? étonnant
Mais merci a tous !
In Organic chemestry i trust too
lol, je te remercie même si je ne me sent pas concerné...Envoyé par stiflerbassist
signé ton coéquipié sebotor.gif)
Pendant que j'y suis
C'est dur d'entrer a l'ENSMA Poitiers ? je sais que c'est sur CCP et qu'elle fait partie du réseau Polyméca... mais est-ce dificile d'y entrer sachant que je ne suis pas dans une grande prépas ! lol
merci
ce serait mieux que tu postes cette question sur le forum orientation ...
pour la modération
