Bonjour,
j'aurais besoin d'un petite expliquation en chimie organique a propos des dérivés carbonylés.
j'ai du mal à voir si l'acétophénone serait un meilleur ou moins bon substrat que le bensaldéhyde pour réagir avec l'acide cyanhydrique.
merci d'avance
moins bon car plus encombré et par un substituant donneur qui diminue le caractère électrophile du carbonyle
bonne continuation
Dans le cas de la benzophénone, tu as 2 substituants sur le C=O.
Avec le benzaldéhyde, 1 seul, sans considérer le H.
Les angles de liaisons sont en théorie de 120°.
Au niveau de la cyanhydrine, les angles passent à quelque chose comme 109°, et donc ces substituants se rapprochent : Plus il y a de substituants, et plus les substituants sont encombrants, plus la réaction sera difficile à cause de l'augmentation de l'encombrement.
Grilled by HA...
merci beaucoup
