Quels sont les noms de ces réactions

[invite65e0f76f]

bonjour! j'ai quelque petite question a vous posé sur une réaction en particulier.

la réaction du 2-méthylpropan-2-ol avec de l'HCl concentré afin d'obtenir un dérivé chloré

je remarque que c'est un alcool tertiaire donc présence d'un carbocation stable.

le groupe alkyle de mémoire a un effet inducteur (+i) le chlore (-i) et l'alcool (-i) aussi.

donc en gros on veux remplacer un groupe alcool par un groupe chloré plus éléctrophile

donc je dirai que c'est une réaction de substitution electrophile.

est-ce bien cela?

que ce paserait-il si je remplace ma molècule de départ par du du butan-2-ol ou tous simplement du butanol.

POURQUOI m'a t on dit qu'il fallait du ZnCl2 pour que la réaction marche? (stabilisation du carbocation etant donné l absence de groupe alkyle?)

quelqu'un a t-il le mécanisme? cela me simplifierai la vie!

et comme les substitution nucléophile, y a t-il 2 classes (SN1 SN2) dans mon exemple ce qui changerait la cinétique de la réaction.

j'espère avoir été le plus claire possible et merci de l'intention que vous porté a mon message
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[HarleyApril]

ta réaction passe par un carbocation
avec HCl, tu vas obtenir principalement du 2-méthylpropène
c'est une E1

à toi de réfléchir sur ce qui permettra de convaincre le carbocation de réagir sur un chlorure plutôt que de perdre un proton

bonne continuation

[invite83d165df]

ton agent est Cl-, chargé négativement, et qui aime donc les charges +
C'est une substitution NUCLEOPHILE

[invite0c892d48]

A l'éternelle dileme entre E1, E2, Sn1 et Sn2 .....

La différence entre E et Sn réside dans le fait de savoir si ton nucléophile est plus basique ou plus nucléophile.

-Tu peux ecarter E1 et E2 car tu n'a pas une base forte.
-Il y a donc compétition entre Sn1 et Sn2
alors pour ma part la Sn1 est tfavorisée car carbocation plus stable (tertiaire) et de plus pour la Sn2 ton chore n'a pas de place.

Pour ésumer tu as un mélange de tout avec prépondérance pour la mole issue de la Sn1. Reste à savoir si tu fais la réaction avec HCl ou H3O⁺ + Cl^-. Bonnes révisions

[A voir en vidéo sur Futura]

[invite65e0f76f]

merci a out le monde pour votre aide.
j'ai trouver ceci il y a même le mécanisme "génial!"

http://en.wikipedia.org/wiki/T-butyl_chloride

maintenant je m en vais sur wiki pour piger un peu mieu cette histoire de sn1/2 E1/2 car c'est un peu compliqué tout sa !