Acylation de Friedel Crafts

[invitedbf105f5]

Bonjour a tous et a toutes.
Je viens encore une fois car mon experience m'embette serieusement;je demande s'il vous plait une aide de quelqu'un.
J'ai fais reagir le diphenyl (benzene) avec l'anhydride phtalique plus le AlCl3.Comme reactif utilise,le nitro benzene.Apres 8heures d'agitation energique,j'ai refroidir la solution puis dans un becher,j'ai mis des cristaux broyers de glasse et 50ml d'acide chlorique.Apres une agitation a l'aide d'une baguette en verre,j'ai verifie l'acidite;le melange etait bien acide a l'aide d'un papier d'indicateur. j'ai filtre le melange et j'ai obtenu un solide blanc.
Mon probleme est le suivant:
Ce solide blanc obtenu doit 'il etre dissout dans une solution de NaoH?
Apres suivi par un filtrage,et ce liquide (melange) obtenu la, doit etre encore traite par un acide ou bien c'est le solide qui sera obtenu qui doit etre dissout dans une solution d'HCl?
Je compte sur votre comprehension coutumiere.S'il vous plait.
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[persona]

Ton exposé n'est pas très clair ! Fais-tu une Friedel-Crafts sur le biphényle, ou sur le diphénylbenzène (et dans ce cas, sur lequel ?) ?. Je suppose que le nitrobenzène est le solvant (et non un réactif) ? L'acide utilisé lors du work-up du mélange réactionnel est-il l'acide chlorique (HClO3) comme tu l'écris, ou plutôt l'acide chlorhydrique (HCl) ? Et enfin, quelle est exactement ta question ?