Stéréoisomères de configuration

[bboop8]

Bonjour,
j'ai quelques questions:

1- Comme B* et B sont des stéréo isomères de configuration, on obtient B* image de B dans un miroir par rupture de liaisons...mais en même temps on voit que par rotation de 180° de B* on obtient B, et là il n'y a pas de rupture de liaisons... je ne comprends pas très bien.

2-On dit que le carbone de la molécule B est asymétrique, or un carbone asymétrique est un carbone qui a 4 substituants différents et ici on a 2 hydrogènes, quelle est l'explication?

Merci.
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[Le chimiste fou]

En effet, d'après ton image, le cabone soit disant asymétrique ne l'est pas. Comme tu l'as dit un carbone asymétrique (noté C*) doit avoir 4 substituants différents. Ta molécule ne comporte pas de C* car il à 2 H attaché à lui.
C'est ton prof qui t'a filé ça? Si oui, dit lui de retourner à un cours de chimie orga de 1ere STL chimie voir même de 1ere S...^^

Si tu le souhaite une p'tite image d'un véritable C* et un p'tit cours de wiki pas trop mal=>ici<=.

Sinon pour te ré-expliquer. Une molécule qui comporte un ou plusieurs C* est appellé une moléculé chirale. Cette molécule, si tu la place devant un miroir et que tu en observe l'image, tu pourra remarquer que l'objet(molécule) et l'image ne sont pas superposable. Tu peux aussi dire, dans certain cas, que si ta molécule à un ou plusieurs axe de symétrie alors il n'y a pas de chiralité possible.
(après tape "carbone asymétrique" dans google et tu tombera sur quelque cours.)