Bonjour je cherche le mécanisme de ces 2 réactions
1.reaction entre une fonction amine et une anhydrique acide donne une amide(en milieu acides)
2.Reaction entre une fonction nitrile avec une fonction alcool donne une ester(c'est toujours au milieu acide)
Merci de votre aide.
bonsoir
tu as vraiment cherché avant de poser la question ?
pour le premier, tu trouveras le mécanisme dans ton cours, sur le forum ... et dans bien des livres
pour le second, je te conseille de jeter un oeil à la réaction de Pinner
http://themerckindex.chemfinder.com/...onr=ONR315.htm
le lecteur attentif corrigera la double liaison qui manque
pour ta part, tu finiras avec une hydrolyse pour obtenir l'ester
cordialement
Bonsoir,
En fait,pr le 1er,j'ai trouvé seulement le mécanisme de la réaction d'une chlorure acide avec une amine.Je sais que ça ressemble beaucoup,mais j'arrive pas à faire le pont.
Pour le 2e,j'ai deja regardé ta lien,c'est bien intéressant,mais dans le protocol qu'on m'a donné c'est un peu différent,on utilise de H2SO4 concentré(donc pas HCl) et l'alcool distillé(donc j'ai compris il n'y a pas d'eau pour faire l'hydrolyse).
Merci
pour le premier, remplace Cl par OAc dans le mécanisme
pour le second, comme il n'y a pas d'anion nucléophile, la protonation du nitrile s'accompagnera du seul nucléophile présent : l'alcool
cordialement
