substition nucleophile sn1

[inviteb867a714]

salut tout members
je besoin reopnse de cette question de tp de chimie organique substition nucleophile prepration de chlorurede tertio-butylr [réaction de substition nucleophile
la réaction est un
CH3-C [CH3.CH3]-OH + HCL ---- CH3-C [CH3.CH3]-CL
[] est une racines
Tertio-BUTANOL-12.4g
acide chlohydrique-42ml
questions
1-Donner la masse du produit préparer?
2-DONNER LA MECANISME DE LA REACTION?
3-DONNER AU MOINS DEUX AUTRE Méthodes AUTOMATIQUEMENT DE Réaliser la même reaction.donner le mécanisme de chaque méthode
4-Procédé commentaire-t-on pour faire invere la réaction de celle decrite dans cette manipulation
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[invitede613ffb]

salut tout members
je besoin reopnse de cette question de tp de chimie organique substition nucleophile prepration de chlorurede tertio-butylr [réaction de substition nucleophile
la réaction est un
CH3-C [CH3.CH3]-OH + HCL ---- CH3-C [CH3.CH3]-CL
[] est une racines
Tertio-BUTANOL-12.4g
acide chlohydrique-42ml
questions
1-Donner la masse du produit préparer?
2-DONNER LA MECANISME DE LA REACTION?
3-DONNER AU MOINS DEUX AUTRE Méthodes AUTOMATIQUEMENT DE Réaliser la même reaction.donner le mécanisme de chaque méthode
4-Procédé commentaire-t-on pour faire invere la réaction de celle decrite dans cette manipulation

1) tu calcules les quantités de matières des réactifs et tu vois le réactifis limitant.
D'après l'équation, n(produit)=n(réactif limitant), tu as donc la quantité de matière de produit et tu peux retrouver la masse.
2) pour le mécanisme tu as tes cours et je pense que trouver facilement grâce à notre ami google
3) j'ai pas trop compris, tu dois donner deux autres moyens pour synthétiser le CH3-C(CH3,CH3)-CL ?
4) je ne sais pas comment inverser cette réaction