Bonjour j'ai un problème dans un exercice de Chimie Orga dans la première question ou on demande la projection de Fischer de la D-phénylalanine ,je sais que l'on peut déduire si une molécule a une configuration D ou L d'après Fischer mais je ne le trouve pas dans mon cours ,pourrier vous m'expliquer comment faut s'y prendre ?
L'exercice est en pièce jointe .
Merci beaucoup !!
Sechs
Il suffit de regarder l'hydroxyle du bas. S'il est a droite, tu as une série D, s'il est a gauche, tu as une série L.
Bon courage!
Euh en fait, vue la tronche de la molécule, c'est plutot l'amine que va devoir mettre à droite!
ok merci ,mais comment tu sais pour une longue chaine par exemple quel groupe mettre en haut et quel groupe mettre en bas ??
je sais pas mais si la molécule a plusieurs groupe hydroxyles à ses 2 extrémités ça risque de changer qqchose en foction de quel extrémité tu mettras en bas ,non ?
Quand tu écris ta molécule en Fischer, il faut que tu mettes ton carbone le plus oxydé en haut!Ici l'acide carboxylique.
Je te mets ce que je pense etre la réponse en PJ, et excuse de la pietre qualité du truc!
Merci!!
Si t'es courageux tu comptes les nombres d'oxydation des C.Envoyé par Sechs
Si t'es comme moi tu fais au feeling. En gros, acide carbo en priorité en haut, puis ester, puis aldéhyde, cétone et alcool
Ouai, c'est bien plus souvent ça! Je me suis jamais vu comptais les nombres d'oxydation en orga! On fait ça un peu au feeling en effet!Si t'es comme moi tu fais au feeling. En gros, acide carbo en priorité en haut, puis ester, puis aldéhyde, cétone et alcool
De rien! T'as réussi la suite de l'exo ?Merci !!
