halogénure d'alkyle

[invite79f6a321]

bonjour à tous,

je viens vers vous car j'ai une question à laquelle je ne parviens pas à répondre, même avec l'aide de google...
je travaille en présence d'halogénures d'alkyle (plus spécifiquement avec de l'iodure d'éthyle), et les fiches toxicologiques disent : " Incompatible materials, light, ignition sources, moisture, excess heat, exposure to moist air or water."
j'aimerais savoir ce qu'il se passe dans les cas de "contact" avec la lumière (réaction radicalaire ?) avec l'humidité, l'eau, en cas de chauffage excessif...
en gros savoir ce qui se passe lorsqu'un halogénure d'alkyle se décompose... (EtI notamment...) et quels sont les produits de cette décomposition (coloration brune = présence diiode... mais qui provient de quoi et comment ? réaction d'oxydo réduction ?)
voilà, je suis un peu perdu, si quelqu'un peut m'éclairer...

d'avance merci beaucoup
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[moco]

Les iodures d'alkyle sont effectivement peu stables et libèrent peu à peu de l'iode, selon :
C₂H₅I + lumière ---> (C₂H₅) + 1/2 I₂
Le radical C₂H₅ obtenu est un intermédiaire instable. Sa formation est suivie de deux réactions compétitives :
2 C₂H₅ --> C₄H₁₀
2 C₂H₅ --> C₂H₄ + C₂H₆

[invite79f6a321]

ok et merci pour ces réponses Moco.
il s'agit donc de réactions radicalaires selon toi. cela s'explique pour la lumière.
cependant, je me demande toujours pourquoi ce type de réactif est sensible à l'humidité. j'avais pensé à une réaction d'élimination E2 en présence d'eau, mais il faut une base pour permettre cette réaction.
C2H5I --> C2H4 + HI
qu'en penses tu ?
et est ce que tu sais ou je pourrais trouver des références de la réaction radicalaire dont tu as parlé (pour une thèse, futurascience c'est un peu léger...)

merci beaucoup