synthese d'un alcool
bonjour tous le monde.
je tiens à signaler que je suis nouveau sur ce forum.
suite à un tp qui s'intitule :reaction de reduction d'une cetone en alcool, quelques questions m'ont posées problème.
on souhaite synthétisé de l'alcool, ici la 1,2-diphenylethane-1,2-diol (hydrobenzoïne) à partir de la reduction d'une cetone, en revanche ici la 1,2-diphenylethanedione (benzile), par le borohydrure de sodium (NaBH4).
prerièrement je souhaite savoir pourquoi le ballon doit être sec?
j'ai une idée sur le probleme (reaction parasite NaBH4 avec l'eau)mais c'est pour en savoir plus.
autre chose, lors de la filtration sur büchner, on recupere les cristaux d'hydrobenzoïne qu'on nous demande de rincer à l'eau froide.pourquoi?
dernière chose:un test d'identification (en 2 etapes) où il s'agit dans un premier temps de faire réagir le benzile (dissout dans 2ml d'alcool à 95°) avec la D.N.P.H. et dans un second temps notre produit synthetisé (dissout dans 2ml d'alcool à 95°) avec la D.N.P.H également.
ma question: quels sont les equations et mecanismes reactionnels intervenant lors de ces etapes.
je remercie d'avance tout ceux qui peuvent m'aider et me permettre de comprendre l'integralité du tp.
Merci.
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