Bonjour,
Je dois interpreter la structure d'un molécule RMN. C'est l'acide 2-Chlorobenzoïque. Il y a présence de 3 pics. De gauche à droite, il y a un doublet, un multiplet et un autre multiplet.
Je me demandais comment faire ca, car il y a deux substituants éléctroattracteurs et j'ai jamais analysé un spectre disubstitué.
Merci
Voici le spectre en question
Étrange non?
Le doublet à 7.95 correspond au proton en alpha de l'acide qui est couplé avec le proton en beta. Le multiplet à 7.55 correspond aux protons en alpha et en beta du chlore, difficile d'expliquer exactement la multiplicité. L'autre multiplet est le proton en beta de l'acide.
Voilà, c'est une interpretation grossière mais ça te donne une base.
Hmm j'ai de la misère a saisir, alpha et béta? Est-ce que tu parle des positions ortho et méta? Dans ce cas tu n'a pas parlé de la position para!
En fait je pense que je me suis moi même trompé dans ma notationEnvoyé par DarkOmen
puisque le carbone alpha correspond habituellement à celui qui porte le groupement. Je vais reprendre mes explications en utilisant les chiffres des carbones du cycle benzènique (donc de 1 à 6, 1 étant le carbone qui porte l'acide, 2 étant celui qui porte le chlore.)
Le doublet à 7.95 correspond au proton en sur le carbone 6 couplé avec le proton en 5. Le multiplet à 7.55 correspond aux protons sur les carbones 3 et 4, difficile d'expliquer exactement la multiplicité. L'autre multiplet est le proton sur le carbone 5.
edit: désolé pour la confusion mais il est pratiquement minuit au Québec et j'ai quelques bières dans le corps...
Oui, je vois ce que tu veux dire. Tu a l'air de bien comprendre la RMN, alors pourquoi le proton 6 est couplé avec le proton 5 et le 3 avec le 4. Cela voudrait dire qu'ils sont chimiquement équivalents? Pourquoi? C'est ce que je cherche à comprendre.
Bonjour,
Le fait que deux protons soient couplés ne veux pas dire qu'ils sont chimiquement équivalents. Ca veut juste dire qu'ils interagissent l'un avec l'autre (lors de l'analyse RMN) car ils sont sur des carbones voisins.
bonjour
le fait qu'ils soient couplé correspond à une non équivalence !
pour l'interprêtation, mon simulateur de spectre me donne la même chose
le spectre sur SDBS est moins beau, mais correspond à l'interprêtation
cordialement
merci d'héberger les images (libre de droits) sur le serveur de FS
pour la modération
spectre RMN posté par DardOmen
Personne à une explication à savoir pourquoi ils sont couplés ainsi? Quels protons sont les plus déblindés? Hybride de résonnance? C'est ca ma vraie question dans le fond.
Aussi j'aimerais avoir des explications sur l'intégration!
