réactivité des dihalogènes
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réactivité des dihalogènes



  1. #1
    invitee1046da1

    réactivité des dihalogènes


    ------

    Bonjour,

    J'ai lu que pour les réactions d'addition électrophile sur des alcènes ou pour les substitutions électrophiles aromatiques, I2 est trop lent, et au contraire F2 est trop réactif.
    Quelqu'un sait-il pourquoi?
    Ce que je ne comprends pas en ce qui concerne I2, c'est qu'il est utilisé pour des réactions d'iodolactonisation donc l'ion bromonium doît pouvoir se former sur un alcène...en plus I- est un meilleur nucléophile que les autres halogènes...
    pour les SEAr, I2 est plus polarisable que F2 donc il devrait être activé plus facilement par le catalyseur que F2, non?
    Merci d'avance

    -----

  2. #2
    moco

    Re : réactivité des dihalogènes

    La vitesse d'une réaction chimique dépend de l'énergie d'activation.Et il est assez difficile de prévoir la valeur d'une énergie d'activation. Donc la vitesse de la réaction de I2 (et les autres halogènes) avec une double liaison est à considérer comme une donnée expérimentale.

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