Bonjour,
J'ai lu que pour les réactions d'addition électrophile sur des alcènes ou pour les substitutions électrophiles aromatiques, I2 est trop lent, et au contraire F2 est trop réactif.
Quelqu'un sait-il pourquoi?
Ce que je ne comprends pas en ce qui concerne I2, c'est qu'il est utilisé pour des réactions d'iodolactonisation donc l'ion bromonium doît pouvoir se former sur un alcène...en plus I- est un meilleur nucléophile que les autres halogènes...
pour les SEAr, I2 est plus polarisable que F2 donc il devrait être activé plus facilement par le catalyseur que F2, non?
Merci d'avance
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