Bonjour à tous,
De sorte à déterminer la positions des substituants sur un tétrahydropyrane, j'ai décidé de faire une étude NOE (sur une RMN Bruker juste pour info).
Seulement je suis assez perplexe... Voici ce qui se passe :
J'effectue une procédure standard de NOEdiff (sans faire spiner le tube bien sur) et j'irradie un proton donné qui disparait donc du spectre sans toucher aucun proton voisin.
Seulement il n'y a aucun effet NOE! (et aucun découplage sur le spectre... Les protons couplés au proton qui est irradié gardent leur multiplicité).
Ce phénomène apparait que ce soit dans le benzène ou dans le CDCl3
Une idée ?
merci
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