la nucléophilie

[invitefeadb916]

pour préparer de la mandelonitrile on ajoute du benzaldehyde ( ph-ch=o) au cyanure de potassium (K-CN) , pourquoi le C=O polarisé réagit comme électrophile et prquoi pas comme nucléophil ?
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[moco]

Sondage plus niais, tu meurs !
C'est comme si tu demandais : C'est quoi la France ? Et que tu offres deux options dont l'une est : C'est la France !
Bravo !

[invite38235eee]

Les aldéhydes sont des fonctions principalement électrophiles au niveau du carbone. Il en va de même pour les cétones, qui peuvent toutefois devenir nucléophiles en milieu très basique (sous forme d'énolate).

"L'électrophilicité" des aldéhydes vient du fait que l'oxygène tire la densité électronique vers lui, ce qui fait que le carbone perd de la densité électronique. Par le fait même, il devient un site électrophile. Les aldéhydes sont aussi généralement plus électrophiles que les cétones puisqu'il n'y a qu'un carbone lié à cette fonction (les carbones sont électrodonneurs par induction) et aussi qu'ils sont moins encombrés.

edit: j'espère effectivement que le sondage est une erreur..............

[invitefeadb916]

Les aldéhydes sont des fonctions principalement électrophiles au niveau du carbone. Il en va de même pour les cétones, qui peuvent toutefois devenir nucléophiles en milieu très basique (sous forme d'énolate).

"L'électrophilicité" des aldéhydes vient du fait que l'oxygène tire la densité électronique vers lui, ce qui fait que le carbone perd de la densité électronique. Par le fait même, il devient un site électrophile. Les aldéhydes sont aussi généralement plus électrophiles que les cétones puisqu'il n'y a qu'un carbone lié à cette fonction (les carbones sont électrodonneurs par induction) et aussi qu'ils sont moins encombrés.

edit: j'espère effectivement que le sondage est une erreur..............

malheureusement,oui

[A voir en vidéo sur Futura]