urée + di-ester en présence d'éthylate de sodium

[invite21d0d309]

Bonjour je révise pour mes partiels et je bloque sur le mécanisme d'une réaction, pourriez vous me l'expliquer brievement s'il vous plait:
Le malonate de diéthyle (avec deux chaine carboné sur le carbone entre les carbonyle ) reagit avec l'urée en présence d'éthylate de sodium conduit à G (encore utilisé par voie rectale comme sédatif d'action prolongé.
merci
antoine
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[HarleyApril]

bonjour
le proton le plus acide de l'ensemble est celui sur l'azote de l'urée
l'anion ainsi formé va chercher un partenaire électrophile du côté malonique

et si on recommençait ensuite en intramoléculaire ?

et voilà un barbiturate

cordialement

[invite21d0d309]

d'accord merci j'avais fait ceci mais mais je n'étais pas sur, car dans un autre meca la fonction cétone disparaissait enfin merci.