Bonjour
Une réaction entre l'orthodichlorobenzène et l'alpha naphtol donne systématiquement les mêmes ratios de produits final :
85% d'isomère para et 15% d'isomère ortho. Je souhaite récupérer uniquement l'isomère para mais cela paraît très difficile
Je sais qu'il y a des effets de gêne stérique mais j'aimerais savoir s'il existe une quelconque méthode pour favoriser l'orientation en para ? (ou désactiver en partie ou complétement la postion ortho)
Y'aurais t-il des produits ou catalyseurs existants qui favoriserait une orientation plutôt qu'une autre ?
N'existe t-il donc pas un substituant uniquement ortho orienteur (facilement éliminable) afin de bloquer cette position ortho et ainsi former uniquement l'isomère para ?
Merci beaucoup pour votre aide
A bientôt
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