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PkA et synthese organique



  1. #1
    Alnico57

    PkA et synthese organique


    ------

    les images, libres de droit, sont à héberger sur le serveur

    les trois produits sont : naphtalène, pyridine, 4-méthylphénol

    pour la modération


    Bien voila je commence Organique 1 et je sais qu il faut utiliser les pKa pour rendre soluble ces 3 composés mais j ignore en fait la logique derriere la question. Les 3 composés sont melangé sous forme de poudre.

    -----
    Dernière modification par HarleyApril ; 07/09/2010 à 12h18.

  2. #2
    HarleyApril

    Re : PkA et synthese organique

    bonjour
    les produits ionisés sont soluble dans l'eau
    un acide sera sous forme RCOOH en-dessous de son pKa et sous forme RCOO-, soluble dans l'eau, au-dessus de son pKa
    une amine sera sous forme +NH (soluble dans l'eau) en milieu plus acide que son pKa et sous forme neutre au-dessus
    Les produits neutres ne seront donc jamais soluble dans l'eau (ou très peu)

    Le naphtalène ne comporte pas de fonction particulière, il est neutre
    La pyridine est basique
    Les phénols sont faiblement acides

    à toi de continuer !

  3. #3
    Alnico57

    Re : PkA et synthese organique

    Merci pour la reponse, il fallait en effet trouver le caractere acide-basique de chaque composé. Donc l ajout dun acide fort rendait soluble seulement la pyridine, ensuite en filtrant on peut y ajouter une base forte pour reformer la pyridine en precipité non soluble.

    Pour separer le phenol on fait l inverse, donc ajouter une base forte aq pour la rendre solubre, filtrer et rajouter un acide pour recuperer le composé initial.

    Le dernier composé le naphtalene na pas de caractere acide ou basique mais etant le dernier des trois il est facile a recuperer.

  4. #4
    shaddock91

    Re : PkA et synthese organique

    Bonjour.

    Juste un petit détail, ionisée ou non la pyridine est toujours soluble dans l'eau, c'est une propriété physique.

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