Bonjour à tous,
Quand on utilise du diiode sur un alcool allylique on forme un pont iodonium.
Si l'on veut déterminé la stéréochimie de l'iodonium (c'est à dire vers l'avant ou vers l'arrière) comment fait t'on ? quel modèle utilise ton ?
La dans mon exemple je sais que l'iodonium se forme vert l'avant, du même coté que l'alcool, mais je ne comprend pas pourquoi !
j'oubliai de joindre une image de mon alcool en question !
Merci d'avance !!!!
Normalement l'attaque devrait pouvoir se faire des deux cotes non?
... C'est bizarre... La seule chose a laquelle je peux penser c'est peut etre les doublets non liant de l'oxygene qui stabilisent le pont iodonium et encore je fait que speculer...
En plus l'iode c'est pas un peu gros pour pouvoir faire une addition electrophile sur les alcenes?
