Bonjour
Dans certaines synthèses, on utilise des catalyseurs de transfert
de phase comme les sels d'ammonium quaternaires.
Ex : http://www.educnet.education.fr/rnch...5/efc_6_05.pdf
Ce catalyseur est soluble à la fois dans la phase organique et la
la phase aqueuse.
Mais pourquoi donc passe-t-il ensuite intégralement dans
la phase aqueuse lors de la décantation ?
Merci d'avance.
Ton chlorure de benzyltributyl ammonium est certes soluble dans la plupart des phases organiques halogénées (dibromoéthane, dichlorométhane, chloroforme, ect...) mais l'éther diéthylique utilisé pour réaliser l'extraction a beaucoup de mal a solubiliser les sels, qu'ils soient organiques ou pas.Envoyé par squonk87
Ton catalyseur par transfert de phase va donc préférer rester dans la phase aqueuse par défaut, car il n'a strictement aucune solubilité dans la phase éthérée.
