Répondre à la discussion
Affichage des résultats 1 à 4 sur 4

Déprotection d'acétal



  1. #1
    Basarab

    Smile Déprotection d'acétal


    ------

    Bonjour,


    Je recherche le mécanisme d'une déprotection d'un acétal en présence de FeCl3.6H20 dans du dichlorométhane.
    Si quelqu'un pouvait m'aider à m'expliquer les étapes ou me conseiller un lien, je l'en remercie d'avance.

    Je cherche désespérément mais la littérature ne me permet que de trouver une déprotection faites par hydrolyse acide.

    Merci beaucoup!!!

    -----

  2. #2
    HarleyApril

    Re : Déprotection d'acétal

    Bonjour

    C'est une déprotection acide .... de Lewis.
    Essaye d'écrire le mécanisme que tu as trouvé en remplaçant H+ par Fe3+
    Tu as un peu d'eau dans le milieu qui provient du catalyseur (,6H2O)

    cordialement

  3. #3
    Basarab

    Re : Déprotection d'acétal

    Merci...
    PS: J'ai honte d'avoir posté cette question...

  4. #4
    HarleyApril

    Re : Déprotection d'acétal

    Il ne faut pas
    Si ça te semble maintenant élémentaire, c'est que tu as compris
    Peut être que d'autres liront ça, comprendront également et te remercieront d'avoir posé la question !

Sur le même thème :

Discussions similaires

  1. deprotection selective
    Par Reload dans le forum Chimie
    Réponses: 3
    Dernier message: 27/03/2010, 14h49
  2. déprotection Fmoc/tBuO
    Par liver dans le forum Chimie
    Réponses: 5
    Dernier message: 29/03/2008, 19h53
  3. Déprotection d'un aldéhyde
    Par valchanvre dans le forum Chimie
    Réponses: 2
    Dernier message: 14/09/2007, 23h40
  4. Déprotection de BOC
    Par Fajan dans le forum Chimie
    Réponses: 4
    Dernier message: 08/04/2006, 10h10
  5. déprotection d'un thioacétal
    Par samantha dans le forum Chimie
    Réponses: 1
    Dernier message: 09/03/2006, 13h42