Déprotection d'acétal
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Déprotection d'acétal



  1. #1
    invitec41a6b1c

    Smile Déprotection d'acétal


    ------

    Bonjour,


    Je recherche le mécanisme d'une déprotection d'un acétal en présence de FeCl3.6H20 dans du dichlorométhane.
    Si quelqu'un pouvait m'aider à m'expliquer les étapes ou me conseiller un lien, je l'en remercie d'avance.

    Je cherche désespérément mais la littérature ne me permet que de trouver une déprotection faites par hydrolyse acide.

    Merci beaucoup!!!

    -----

  2. #2
    HarleyApril
    Modérateur

    Re : Déprotection d'acétal

    Bonjour

    C'est une déprotection acide .... de Lewis.
    Essaye d'écrire le mécanisme que tu as trouvé en remplaçant H+ par Fe3+
    Tu as un peu d'eau dans le milieu qui provient du catalyseur (,6H2O)

    cordialement

  3. #3
    invitec41a6b1c

    Re : Déprotection d'acétal

    Merci...
    PS: J'ai honte d'avoir posté cette question...

  4. #4
    HarleyApril
    Modérateur

    Re : Déprotection d'acétal

    Il ne faut pas
    Si ça te semble maintenant élémentaire, c'est que tu as compris
    Peut être que d'autres liront ça, comprendront également et te remercieront d'avoir posé la question !

  5. A voir en vidéo sur Futura

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