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déprotection d'un thioacétal



  1. #1
    samantha

    déprotection d'un thioacétal


    ------

    bonjour, j'ai un petit soucis sur les conditions de deprotection des thioacetals.
    le prof a dit que ça ne se deprotégeait pas en milieu acide (là je suis d'accord) mais en milieu basique ou avec du carbonate de cadmium. mais je ne connais pas du tout cette methode. j'ai cherché sur le net et j'ai pas trouvé que ça existait. moi je ne connais que la solution avec Hg2+. vs connaissez vous ? quelles sont exactement les conditions avec ce carbonate ou en milieu acide ?

    merci par avance

    -----

  2. #2
    shaddock91

    Re : déprotection d'un thioacétal

    Bonjour

    Effectivement les coupures de dithianes ou d'oxathiolanes se font plutôt en milieu oxydant.

    Voir mini revue:
    http://www.mdpi.org/molecules/papers/80900663.pdf

    Sur le net si tu recherches à: thioacetal deprotection, tu vas trouver bon nombre de ref.

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