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acylation enolate



  1. #1
    crackou21

    acylation enolate

    bonjour,

    est-il toujours necessaire d'utiliser un solvant lorsque l'on veut synthetiser un ester methylique a partir d'une cetone et de dimethyl carbonate ?
    merci pour vos reponses.

    -----


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  3. #2
    fafapas

    Re : acylation enolate

    Je ne suis pas sur de bien comprendre...si tu as une base ou un des réactifs liquide ou en fusion lors de la réaction à quoi sert un solvand? Je pense que tu dois pouvoir t'en passer.

  4. #3
    Cybernico

    Re : acylation enolate

    Je ne comprend pas quel ester tu veux syntétiser!
    Normalement un ester c'est
    R-COO-R1
    et ca se nomme:
    R-oate de R1yle

  5. #4
    Odie

    Re : acylation enolate

    Je suppose que Crackou veut faire une méthoxycarbonylation par attaque d'un carbanion (d'énolate apparemment) sur le DMC. La réaction se fait avec le DMC directement comme solvant et au reflux (90°C).
    À une température plus élevée (120°C), la méthylation directe est favorisée.

  6. #5
    crackou21

    Re : acylation enolate

    c'est tout a fait ca odie.
    Donc on a pas besoin d'utiliser de solvant on le fait directement dans le dmc.
    Je te remercie pour ta reponse.

  7. A voir en vidéo sur Futura
  8. #6
    fafapas

    Re : acylation enolate

    A priori aucune réaction n'a besoin de solvant...si ce n'est pour diluer. (ou quand le solvant a un rôle, réagit)
    Le micro-onde (pas de cuisine, celui de labo) c'est super pour ce genre de manip.

    Ne pas oublier au micro-onde: quand sa ce dégrade à chaud, chauffer plus fort et moins longtemps, pas l'inverse comme on serait tente de faire!

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