acylation enolate

[invitefff6f444]

bonjour,

est-il toujours necessaire d'utiliser un solvant lorsque l'on veut synthetiser un ester methylique a partir d'une cetone et de dimethyl carbonate ?
merci pour vos reponses.
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[invite7500bbe7]

Je ne suis pas sur de bien comprendre...si tu as une base ou un des réactifs liquide ou en fusion lors de la réaction à quoi sert un solvand? Je pense que tu dois pouvoir t'en passer.

[invite56eb2fff]

Je ne comprend pas quel ester tu veux syntétiser!
Normalement un ester c'est
R-COO-R1
et ca se nomme:
R-oate de R1yle

[inviteb85b19ce]

Je suppose que Crackou veut faire une méthoxycarbonylation par attaque d'un carbanion (d'énolate apparemment) sur le DMC. La réaction se fait avec le DMC directement comme solvant et au reflux (90°C).
À une température plus élevée (120°C), la méthylation directe est favorisée.

[A voir en vidéo sur Futura]

[invitefff6f444]

c'est tout a fait ca odie.
Donc on a pas besoin d'utiliser de solvant on le fait directement dans le dmc.
Je te remercie pour ta reponse.

[invite7500bbe7]

A priori aucune réaction n'a besoin de solvant...si ce n'est pour diluer. (ou quand le solvant a un rôle, réagit)
Le micro-onde (pas de cuisine, celui de labo) c'est super pour ce genre de manip.

Ne pas oublier au micro-onde: quand sa ce dégrade à chaud, chauffer plus fort et moins longtemps, pas l'inverse comme on serait tente de faire!