Bonjour à tous, une question me turlupine :
Comment reconnaître un cycle aromatique ?
Mes recherches à ce sujet m'indiquent la règle de Hückel
Toutefois je n'arrive par à identifier ces "électrons pi délocalisés"
Pourriez-vous me donner un coup de main ?
Merci.
Bonjour lilipletz !Pour caractériser les aromatiques il y a plus simple en fait c'est un cycle (alcane cyclique ) plan ou on a une alternance:
liaison simple-double liaison Le "placement" particuliers des électrons est une conséquence de cette alternance liaison simple-double liaison.
Merci de ta réponse Nemoclay !
Cependant j'ai toujours un problème, en effet les hétérocycles que je dois étudier sont du type :
Et seul le benzène est un alcane cyclique les autres sont plus complexes :'(
D'où ma question principale !
Ah oui j'avoue ^^ Ben ce que je peut dire c'est que le 2éme ,le 3éme et le dernier sont des aromatiques car on a bien l'alternance même si on a d'autres atomes que le carbone mais pour les autres je ne sait pas désolé mes connaissances en la matière ne sont pas suffisantes.
Parmis ces 5 là seuls 3 étaient des aromatiques, tes connaisances sont donc sufisantes
Merci à toi =)
Pour le 4éme j'étais sur que ce n'était pas un aromatiques mais pour le premier je savais pas , j'ai eu de la chance ^^
Content de t'avoir aidé a plus
Attention ! Le dernier compose n'est pas aromatique. Par contre, le premier l'est.
Les regles de Huckel marchent tres bien : Il faut 4n+2 electrons delocalisables sur l'ensemble du cycle.
Dans le dernier compose, on a 8 electrons (3*2electrons pi + le doublet de l'azote). Le cycle n'est donc pas aromatique
Dans le premier compose, on a bien 6 electrons: 2*2electrons pi + le doublet de l'azote. Ces electrons sont bien delocalisables sur l'ensemble du cycle. Le compose est donc aromatique
Peux-tu m'expliquer comment tu trouves ces électrons délocalisés stp ?
Merci
Oki c'est bon j'ai compris comment faire avec les hybridations
Pour qu'un electron puisse etre delocalise sur le cycle, il faut qu'il soit dans une orbitale perpandiculaire au plan du cycle. C'est le cas des electrons qui forment les laisons pi ainsi que des doublets non liants qui sont dans les orbitales p des heteroatomes (O, N ou S).
histoire de t'entrainer, tu peux regarder cette page : http://en.wikipedia.org/wiki/Simple_aromatic_ring
Tu peux essayer de determiner pourquoi tous ces cycles sont aromatiques
Dernière modification par vpharmaco ; 16/01/2011 à 17h14.
