stéréochimie

[invite29c99aab]

bonjour,
pourriez vous m'aider s'il vous plait ce soir je viens de me rendre compte que y a un truc qui me chiffonne demain j'ai contrôle.

j'ai numéroté les carbones
identifier les carbones asymétriques

H3C-C*HOH-C*HNHCH3- CH3
1 2 3 4
mais maintenant pour dessiner la représentation 2R3R en newman j'ai du mal
ce qui me pose problème c que quand on est dans la représentation en coin volant il y a quatre substituants donc la c simple
alors que dans la représentation de newman il y en a trois reliés au carbone donc comment dois-je faire? par ce que dans la représentation en coin volant je tient compte de l'autre carbone
alors que dans le newman je sais pas comment je dois procéder car la les carbone C2C3 sont séparés.
Merci pour vos éventuelles réponses
MERCI
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[invite29c99aab]

mince la numérotation est mal passé!
vous vous doutais bien de ce que j'ai voulu dire ?

[invitea85ccf09]

Quel est le concept de la projection de Newman ?

[invite29c99aab]

bonsoir, je ne comprends pas votre question ce que je peut dire c'est que l'on utilise la représentation de newman pour l'étude des conformations et réactivité

[A voir en vidéo sur Futura]

[invite29c99aab]

on utilise la représentation de newman pour l'étaude des conformations et réactivité

[invitea85ccf09]

Ce que je voulais te demander, c'est que tu me dises que la projection de Newman consiste à regarder le long d'une liaison C-C, et que les deux carbones sont généralement représentés en conformation décalée avec leurs substituants pointant vers les extrémités d'un triangle équilatéral dont le carbone serait le barycentre (par exemple).
L'intérêt dans la représentation de ta molécule est donc de regarder le long de la liaison reliant les deux carbones stéréogènes.
Il te reste alors à placer les substituants de façon à ce que les deux carbones soient bien de la configuration réclamée par ton professeur.

[invite29c99aab]

ce que j'ai fais c que j'ai représenté c difficile à expliquer j'aurai préférer y représenté mais je ne sais pas comment on peut y représenter sur ordi donc j'ai mit en haut pour le carbone C2 représenté par un point OH
en bas à droite CH3 en bas à gauche H
et pour le carbone C3représenté par un cercle j'ai mit en bas NHCH3
en haut à gauche CH3 en haut à droite H
est ce que cela vous semble bon?

[invite29c99aab]

qu'en pensez vous?
J'ai représentait cela en décalé.

[invite5b051b7a]

Bonjour,

Alors je me rappelle qu'au début j'avais du mal avec la représentation de Newman et j'avais une méthode qui marchait plutot bien, pour moi en tout cas. Je faisais ça en 3 étapes. Regarde le schéma, si t'as des questions, hésites pas.

[invite29c99aab]

merci beaucoup de prendre le temps de me réponde mais je n'arrive pas à acceder à votre pièce jointe.

[invite5b051b7a]

C'est normal, il faut attendre que le site la valide. Sa prends un peu de temps.

[invite29c99aab]

ah! ok merci en tout cas ^^

[invite29c99aab]

j'ai une question ce n'es pas grave si je regarde dans le sens C2C3
Cela revient au même j'aurai juste à inverser

[invite5b051b7a]

Non c'est pas grave, t'as juste à inverser le rond.

[invite29c99aab]

merci bcp pour votre aide bonne soirée à vous!

[invite3731da26]

Bonjour,
Je sais que la discution date mais j'ai une question.
Pour avoir du 2R3R, en newman, ne faut-il pas inverser le H et le CH3 pour le carbone 2, afin que l'on tourne vers la droite et non vers la gauche? Car sans la représentation de Cram, on ne sait pas que l'H est en arrière du plan. La configuration de newman est-elle correcte malgré le fait qu'on ai l'impression d'avoir du 2S3R?
J'espère que ma question est comprehensible.
Merci d'avance pour votre réponse.