synthese de l'acide 3-coumarine-carboxylique

[invite6635d568]

Bonjour à tous , je dois preparer un tp pour vendredi:
la synthése de l'acide 3-coumarine-carboxylique à partir de l'aldéhyde salicylique , de l'acide malonique , de la pyridine (catalyseur) et de l'aniline(catalyseur) .

J'ai reussi a determiner les differentes étapes de la synthése , mais j'ai des petits problémes avec la suite du protocole =>
apres avoir mélanger les tout reactifs (je resume le protocole ^^) ,

on obtient un mélange pateux jaune que l'on triture avec 50ml de HCL M pendant 10min.

Le précipité solide est essoré sous vide sur entonoir buchner et rincé avec HCL puis à l'eau.

Apres avoir coupé le vide , produit est trituré dans le buchner avec 20ml d'ethanol (sechage). Il est ensuite à nouveau essorer.


Ma question => quel est le role de HCL , de l'eau et de l'ethanol??

Si vous pouvez m'aider =) , je vous en serez greer !!
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[inviteb7fede84]

Bonjour et bienvenue sur le forum.

En réponse à la question:

---> On peut concevoir que l'HCl va débarrasser le produit précipité des impuretés basiques (pyridine, aniline).
---> Le lavage à l'eau va éliminer HCl
---> Le lavage à l'éthanol va dissoudre quelques impuretés organiques et pré sécher le produit.

[invite6635d568]

re =) , merci pour cette reponse , quand tu dis que l'ethanol va nous debarasser des impuretés organiques , c'est au cas ou on est des reactions parasites?