Chimie orga quel reactif utilisé ?

[invite56345058]

Bonjour je suis en train de réviser pour mon épreuve de chimie organique et il y a une partie que je n'arrive pas a faire, je ne sais pas quel reactif utiliser

Proposer une synthse du 1-tert butyl-4-n-propylbenzene
a partir du benzene du chlorure de tert butyle et du chlorure de propanoyle (CH3 CH2 CO Cl)
Indiquer les reactifs et solvant eventuel solvants

J'ai d'abord fait reagir le chlorure de tert butyle avec le ALCl₃ pour former

(CH3)₃-C-Cl⁺-Al^-Cl₃

puis (CH3)₃-C⁺ + ALCl₄

Le carbocation (CH3)₃-C⁺
formé réagit avec le benzène pour former

1-tert butyl-benzene

Mais la seconde réaction je ne sais pas si faut faire reagir
(CH3 CH2 CO Cl) avec ALCl₃ mais je ne sais pas comment me "débarrasser de l'Oxygene"

pour former le 1-tert butyl-4-n-propylbenzene
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[vpharmaco]

Mais la seconde réaction je ne sais pas si faut faire reagir
(CH3 CH2 CO Cl) avec ALCl3 mais je ne sais pas comment me "débarrasser de l'Oxygene"

Bonjour,

Cela s'appelle une reduction
Suivant ce que tu as vu en cours, tu peux proposer de faire une reduction de Clemensen (Zn,HCl) ou de Wolff-Kishner (hydrazine, KOH)

[invite56345058]

ah oui merci je viens de revoir cette partie du cours merci !

plus simplement peut on dire qu'une reduction permet d'éliminer l'O ?

[HarleyApril]

bonjour

pas nécessairement
une réduction au borohydrure ou à l'hydrure de lithium et d'aluminium conduirait à l'alcool
la transformation du C=O en CH2 est une réduction, mais toutes les réductions ne font pas "disparaître" l'oxygène

cordialement

[A voir en vidéo sur Futura]