alkylation de friedel-craft
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alkylation de friedel-craft



  1. #1
    invite68142a6d

    alkylation de friedel-craft


    ------

    bonjour,

    en présence d'acide minéraux tel que H3PO4, H2SO4 ou HF et du
    1-methylcyclohexène, il me faut transformer le nitrobenzène.

    je ne parviens pas à trouver le nouveau produit formé???

    Si quelqu'un peut m'aider merci d'avance...

    -----

  2. #2
    aNyFuTuRe-

    Re : alkylation de friedel-craft

    Citation Envoyé par aurore1234 Voir le message
    bonjour,

    en présence d'acide minéraux tel que H3PO4, H2SO4 ou HF et du
    1-methylcyclohexène, il me faut transformer le nitrobenzène.

    je ne parviens pas à trouver le nouveau produit formé???

    Si quelqu'un peut m'aider merci d'avance...
    Tu rajoutes en premier lieu un acide (les acides "minéraux" que tu as cités) sur un alcène, qui plus est cyclique et substitué. Que peut-il se former ?

    Si tu trouves ce qui se forme, la suite est dans ton titre...!
    « la sensation varie comme le logarithme de l'excitation ». loi de Weber-Fechner

  3. #3
    invite68142a6d

    Re : alkylation de friedel-craft

    il se forme un carbocation : methylcyclohexane avec une charge +. qui va etre attaqué par les electrons pi du benzène et donner 2 cycles peut-être?? c'est la ou je coince :vais-je obtenir du 4-methylnitrobenzène ( car le NO2, oriente en méta). ou vais je avoir le cycle nitrobenzène et en position 4, le cycle methylcylcohexane ???

  4. #4
    aNyFuTuRe-

    Re : alkylation de friedel-craft

    tu as le cycle qui va avec !
    « la sensation varie comme le logarithme de l'excitation ». loi de Weber-Fechner

  5. A voir en vidéo sur Futura

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