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Chimie orga SN1 ( alcool )



  1. #1
    Bloublou1012

    Chimie orga SN1 ( alcool )


    ------

    Bonjour à tous en ce samedi ensoleillé, et bien moi je galère avec un peu de chimie orga...
    En fait je ne comprends pas pourquoi, pour la substituion nucléophile SN2 : ROH ==> RNu , on peut avoir, du tert-butanol, qui avec du HCL, donne du tert-clorobutane .. ( je sais pas si on dit ça comme ça, maisen gros, le Cl remplace le groupement alcool )
    Mon problème vient du fait que, le Cl est plus électronégatif que l'oxygène, donc sil sera moin nucléophile non ? donc pourquoi il remplacerait le OH ? moi je verrais plus la réaction dans l'autre sens du coup.. ( je suis sans doute en train de tout mélanger .. )
    et puis sinon, pour que le OH capte le proton du HCL dans un premier temps, ( j'ai marqué dan smon cours que seul un acide fort de pka vraiment négatif, pourrait protoer l'acide conjugué de OHR .. or ici ce n'est pas le cas donc ? ( je suis un peu perdu )

    Si quelqu'un pouvait m'aider ce serait vraiment gentil, et je le remercie d'avance !
    Bonne journée !

    -----

  2. #2
    CN_is_Chuck_Norris

    Re : Chimie orga SN1 ( alcool )

    salut,
    sur le papier la SN1 en question est correcte mais tes doutes sont judicieux
    par l'expérience (ou sur papier), si tu enlèves du milieu réactionnel un des produit, Mr Le chatelier nous dis qu'on déplace l'équilibre.
    du coup si tu mets un desséchant dans ton milieu pour enlever l'eau qui se forme, tu peux quand même déplacer ton équilibre et former ton halogénure.

  3. #3
    Bloublou1012

    Re : Chimie orga SN1 ( alcool )

    okay merci

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