Bonjour à tous en ce samedi ensoleillé, et bien moi je galère avec un peu de chimie orga...
En fait je ne comprends pas pourquoi, pour la substituion nucléophile SN2 : ROH ==> RNu , on peut avoir, du tert-butanol, qui avec du HCL, donne du tert-clorobutane .. ( je sais pas si on dit ça comme ça, maisen gros, le Cl remplace le groupement alcool )
Mon problème vient du fait que, le Cl est plus électronégatif que l'oxygène, donc sil sera moin nucléophile non ? donc pourquoi il remplacerait le OH ? moi je verrais plus la réaction dans l'autre sens du coup.. ( je suis sans doute en train de tout mélanger .. )
et puis sinon, pour que le OH capte le proton du HCL dans un premier temps, ( j'ai marqué dan smon cours que seul un acide fort de pka vraiment négatif, pourrait protoer l'acide conjugué de OHR .. or ici ce n'est pas le cas donc ? ( je suis un peu perdu )
Si quelqu'un pouvait m'aider ce serait vraiment gentil, et je le remercie d'avance !
Bonne journée !
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