Déprotection des thioacétals
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Déprotection des thioacétals



  1. 30/10/2011, 21h27 #1
    invite9db08089

    Déprotection des thioacétals


    ------

    Bonjour, je cherche le mécanisme d'hydrolyse des thioacetals dans un mélange de MeI, NaHCO3 et CH3CN, quelqu'un peut m'aider?

    Merci

    -----
  2. 31/10/2011, 09h54 #2
    invitef5d8180a

    Re : Déprotection des thioacétals

    salut,
    ce qui me paraitrait logique ce serait:
    d'abord tu méthyle sur les S,
    attaque d'H2O
    formation de l'hydrate qui peut régénérer le carbonyle.

    en revanche, après un coup d'oeil dans le "greene" j'ai pas trouvé ta méthode.
    plutot des trucs comme, I2, H2O, NaHCO3, dioxane.
    A+
  3. 31/10/2011, 11h21 #3
    inviteb7fede84

    Re : Déprotection des thioacétals

    Citation Envoyé par Trevis Voir le message
    Bonjour, je cherche le mécanisme d'hydrolyse des thioacetals dans un mélange de MeI, NaHCO3 et CH3CN, quelqu'un peut m'aider?

    Merci
    Bonjour.Tu peux trouver réponse à ta queston: p.26
    http://catalogue.polytechnique.fr/si...=5&fileid=2950
    MeI forme l'ion methyl sulfonium, etc...
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