Déprotection des thioacétals
Répondre à la discussion
Affichage des résultats 1 à 3 sur 3

Déprotection des thioacétals



  1. 30/10/2011, 20h27 #1
    invite9db08089

    Déprotection des thioacétals


    ------

    Bonjour, je cherche le mécanisme d'hydrolyse des thioacetals dans un mélange de MeI, NaHCO3 et CH3CN, quelqu'un peut m'aider?

    Merci

    -----
  2. 31/10/2011, 08h54 #2
    CN_is_Chuck_Norris

    Re : Déprotection des thioacétals

    salut,
    ce qui me paraitrait logique ce serait:
    d'abord tu méthyle sur les S,
    attaque d'H2O
    formation de l'hydrate qui peut régénérer le carbonyle.

    en revanche, après un coup d'oeil dans le "greene" j'ai pas trouvé ta méthode.
    plutot des trucs comme, I2, H2O, NaHCO3, dioxane.
    A+
  3. 31/10/2011, 10h21 #3
    shaddock91

    Re : Déprotection des thioacétals

    Citation Envoyé par Trevis Voir le message
    Bonjour, je cherche le mécanisme d'hydrolyse des thioacetals dans un mélange de MeI, NaHCO3 et CH3CN, quelqu'un peut m'aider?

    Merci
    Bonjour.Tu peux trouver réponse à ta queston: p.26
    http://catalogue.polytechnique.fr/si...=5&fileid=2950
    MeI forme l'ion methyl sulfonium, etc...
    Dernière modification par shaddock91 ; 31/10/2011 à 14h56.
« Pourquoi le vitrail peut être décoloré par les pluies acides ? | mercapto »

Discussions similaires

  1. Déprotection d'acétal
    Par invitec41a6b1c dans le forum Chimie
    Réponses: 3
    Dernier message: 12/12/2010, 16h37
  2. deprotection selective
    Par Reload dans le forum Chimie
    Réponses: 3
    Dernier message: 27/03/2010, 13h49
  3. Protection/déprotection des alcools .
    Par invite61942757 dans le forum Chimie
    Réponses: 9
    Dernier message: 09/12/2007, 14h58
  4. Déprotection des amines "boquées"
    Par invite20d48e1c dans le forum Chimie
    Réponses: 5
    Dernier message: 19/05/2007, 15h42
  5. Déprotection de BOC
    Par Fajan dans le forum Chimie
    Réponses: 4
    Dernier message: 08/04/2006, 09h10