exiercice sur les grandes réactions

[invitea80efdc4]

donner les structure des produits A a L.
NaHCO3 KCN HCl Br2
Cl-CH2-COOH---------------- A (C2H2ClNaO2)------------------ B(C3H2NNaO2)----------C (C3H4O4)----------D
H2O H2O H2O AcOH


NH3 HCl EtOH/H+ NaHCO3
(C3H3BrO4)---------- E(C3H11N3O4)----------------- F (C3H6ClNO4) ---------------- G (C7H14ClNO4)--------------

CH3
/
Cl-C=O 1/ EtONa O3
H (C7H14ClNO4) ----------------- I (C9H15NO5) ---------------------------- J (C12H19NO5) ------------------ K
2/ Br-CH2-CH2=CH2 H+


1/NaOH/H2O 1/ H+/H2O /chaleur (-CO2)
(C11H17NO7) ------------------------ L (C5H7NO6)------------------------------------ acide aspartique
2/ H+ 2/neutralisation avec une base




merci
-----

[invitef5d8180a]

BONJOUR, tu as fait quoi? t'en es où?
si tu ne montres aucun résultat ou tentative de résultat, tu risques de n'avoir aucune réponse.

[invitea80efdc4]

j'aimerais bien avoir les site d'attaque (éléctrophile é nucléophile)
merci

[moco]

Dis-nous ce que tu as fait, où tu buttes, ce que tu as réussi et ce qui cloche. On t'aidera. mais le Forum n'est pas un oreiller de paresse. Il est hors de question qu'on fasse tout le travail et toi rien.
Juste pour t'aider, ton produit C est l'acide malonique (propanedioïque). Vas-y ! Lance-toi à l'eau !

[A voir en vidéo sur Futura]

[invitea80efdc4]

ma proposition du produit A:

la 1ére l'attaque du H+ de H2O sur le OH(parceque le OH un mauvais GP é le H2O un bon GP)é aprés la sortie de H2O
la 2éme attaque :HCO3- sur le C (on obtient cl-ch2-co- hco3 )
la 3éme :le reteur du (-) O (la double liaison) et le hco3 saute
é a la fin l'attaque du Na+ sur O- (c=o)

le produit finale: cl-ch2-coo- . Na+ (sodium chloroacétate)


mecri pour vos réponses

[invitef5d8180a]

non,
c'est une réaction acido-basique entre Cl-CH2-COOH et NaHCO3
R-COOH +NaHCO3 => R-COONa + H2O + CO2
Souviens toi du rasoir d'Ockham: le plus simple est souvent plus plausible.

[invitea80efdc4]

ok j'ai compris merci bien.
alors il n'ya aucune role pour h2o dans la réaction.

[invitef5d8180a]

c'est certainement le solvant de la réaction.

[invitea80efdc4]

é la nomenclature : le sodium chloroacetate ??

[invitef5d8180a]

plutot, le 2-chloroacétate de sodium

[moco]

Au train où tu y vas, tu y arriveras l'an prochain. On va t'aider à passer la vitesse supérieure !
Pour passer de A à B, utilise l'ion CN- qui va attaquer le Carbone porteur de l'atome Cl, faire une substitution nucléophile, chasser Cl, et finir par obtenir la fixation de CN sur le dit Carbone, ce qui rallonge la molécule.
Pour passer de B à C, tu provoques l'hydrolyse acide du groupe CN, qui donne d'abord l'amide -CO-NH2, puis -COOH avec élimination de NH4+.

[inviteac458b2e]

Punaise, aya-chimiste, pendant qu'on y est tu veux qu'on te la tienne quand tu vas pisser ?

[invitea80efdc4]

le produit B : le sodium2-cyanoacétate c'est ça???

[invitef5d8180a]

les cours de nomenclature stipule qu'on indique les anions d'abord et les cations ensuite. (ex: NaCl chlorure de sodium)
dc: 2-cyanoacétate de sodium.
Pour C, tu fais comme moco a dit.
Pour D, c'est une Hell-Volhard-Zelinsky.
E, F, faut pas charier, tu devrais y arriver (ou alors changer de pseudo )

[invitea80efdc4]

je tiens a remercié tous les membres du forum qui m'ont aidé dans mon éxo .mon but dans ce forum c'est de m'équilibré dans mes études et ce grace a votre éxpérience.

bien au contraire je suis trés briante dans mes études .et un coup de main de votre part me rendra un grand service.
encore une fois merci pour votre aide.

[invitea80efdc4]

Punaise, aya-chimiste, pendant qu'on y est tu veux qu'on te la tienne quand tu vas pisser ?

merci pour le compliment.

[inviteac458b2e]

De rien, j'étais très gentil je trouve. Car c'est de loin pas le premier sujet que tu ouvres en posant ta question brute comme ca, sans dire bonjour ni rien. J'aurais été modo, tous tes posts auraient été supprimés car il faut qu'à chaque fois qu'on te mache tout le travail. Indigne de quelqu'un qui se prétend brillant... Avis aux modos qu'on voit trop peu intervenir quand il s'agit de sujet lancés par des assistés...

[invitea80efdc4]

les cours de nomenclature stipule qu'on indique les anions d'abord et les cations ensuite. (ex: NaCl chlorure de sodium)
dc: 2-cyanoacétate de sodium.
Pour C, tu fais comme moco a dit.
Pour D, c'est une Hell-Volhard-Zelinsky.
E, F, faut pas charier, tu devrais y arriver (ou alors changer de pseudo )

bonsoir;

mais Hell-Volhard-Zelinsky avec le PBr3 .et dans mon exo la réaction avec Br2 et AcOH .

[invitef5d8180a]

oui, mais le résultat est le même.