bonjour,
je cherche une explication au fait que le diiode soit plus soluble dans l'éthanol (250g/L) que dans le cyclohexane(28g/L).
Je classe le cyclohexane dans les molécules apolaires .
L'éthanol a une partie aliphatique et une partie polaire qui permet des liaisons hydrogène.Ces liaisons devraient défavoriser la solubilité d'une molécule apolaire comme le diiode ..
L'explication réside peut-être dans le fait que ,sans être polaire,la molécule de diiode est polarisable .
Cela nécessite cependant,pour moi,des éclaircissements.
Merci
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