Bonjour à tous,
Besoin d'âmes qui pourrait éclairer ma lanterne sur une séparation d'une protéine via HPLC-ICPMS
Dans le cas d'une séparation d'une protéine (métalloprotéine), j'utilise un HPLC ( avec détecteur UV) accouplé à un ICP-ms
Dans le cadre d'une expérience, nous faisons varier différents paramètres
Tampons différents ( acétate et formiate d'ammonium )
et sur ses tampons nous jouons sur un pH différents et concentrations différents...
La questions que je me pose est qu'elles vont être les enjeux de modifier le pH et la concentration des tampons sur la séparation (interactions, ect...)
merci à vous
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