ouverture du cycle !!

[bleu ciel]

Salut tout le monde






Est-ce que ce cycle pourra-t-il s'ouvrir en présence en milieu alcalin, en présence de la soude ?

Mercii
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[ZuIIchI]

C'est normal qu'aucune image ne s'affiche ?

[bleu ciel]

pfffffff le schéma n'est pas affiché

[bleu ciel]

dsl, voila l'image :

[A voir en vidéo sur Futura]

[CN_is_Chuck_Norris]

bonsoir,
peut être, possible...
ce type de cycle me fait directement penser aux copules chirales d'Evans (oxazolidine d'Evans) que l'on peut décomposer en milieu basique.
le problème c'est qu'elles résistent aux milieux basiques anhydre (je dirai).
donc ça dépend des conditions opératoire.
Ensuite, de là à l'ouvrir en isocyanate (+ quelque chose d'autre, mais quoi?), il n'y a qu'un pas que je franchirai pas sans avoir fait de biblio
De plus, ton isocyanate risque de se débobiner en fonction des conditions dans lesquelles tu le formes.
Enfin, je sais pas si c'est extrait d'un cours, exo ou autre mais d'un point de vue synthétique ça n'a pas de sens de décomposer le cétène. C'est probablement la partie la plus interessante sur la molécule.

[shaddock91]

Bonjour. Je pense aussi que l'isocyanate ne vas pas résister...