Bonsoir à tous.
Mon prof a dit que les dérivés halogénés aromatiques ( surement aussi pour les aliphatiques) présentaient un caractère lipophile. Mais c'est simplement selon la taille de la chaine carbonée ? Ca me parait bizzare comme remarque. Est ce que quelqu'un peut m'expliquer ? Peut-être que je confonds avec les acides tels que HCl , HF , HI etc qui s'ionisent totalement dans l'eau et qui dont sont hydrophiles ?
Un chlorobenzène n'est pas soluble dans l'eau. Il n'y a aucune fonction hydrophile, que du carbone.
Tous les autres aussi alors : fluorobenzène , iodobenzène etc. qu'est ce qui fait qu'ils sont plus réactif ?
La taille de l'atome qui fait que la liaison est plus ou moins forte alors ? mais ça serait faire un parallèle avec les aliphatiques ça... dans HCl , le chlore est plus gros , donc la liaison estplus facilement déformée en présence d'un réactif lors réaction de type SN donc Cl- part plus facilement. Je ne peux pas appliquer ce même raisonnement dans les aromatiques ?
Bonsoir
Il n'y a aucun rapport entre le caractère lipophile et la réactivité !
Cordialement
