Petit problème sur spectre RMN
Bonsoir à tous!
J'ai un petit souci La figure 2 correspond au spectre 1H d’un composé de formule brute C6H12O. Je dois Interpréter le spectre et
justifier la formule développée du composé.
moi j'ai trouver CH3 CO CH2 CH2 CH2 CH3
mon problème est que le CH3 de droite es censé sortir sous forme de singulet vue que sur le spectre c'est un singulet à 6H et ce n'est pas le cas dans ma formule; celui-ci sors sous forme de triplet j'ai due me trompé quelque part merci de m'aider.
ça y es j'ai trouver c'est un cycle sans double liaison à cause de l'insaturation qui vaut 1
Mais du coup une insaturation signifie que je peux avoir sois une double liaison, un cycle
Quelqu'un peut me faire un rappel sur les insaturation
Ninsaturation=2 1 double liaison, carbonyle
N=4 cycle aromatique...
Les protons des 6H sont tous équivalents n'est ce pas? vue qu'ils sortent sous forme d'un seul signal
merci
Bonjour. Faute d'avoir plus de détail, ton composé ne posséderait-il pas un groupe isopropyle (doublet /septuplet) ?
heu moi même j'ai que le spectre rmn et la formule brut pour trouver la formule développée...
du coup mon cycle avec des liaisons simple est faux?
je comprend plus
bonsoir
tu as une insaturation, donc au choix, un cycle ou une double liaison (C=C ou C=O)
tu as quatre massifs pour six carbones
il est évident que le massif 6H compte pour deux CH3 (donc deux carbones)
on a donc cinq carbones qui portent des protons
au vu des déplacement chimiques, on attend une cétone
les deux méthyles couplent avec le H solitaire (sextuplet, voire nonuplet en y regardant bien)
on a donc un motif isopropyle
si le CH2 en doublet couple également avec lui, on a (CH3)2CH-CH2
Le CH3 en singulet correspondrait bien au méthyle d'une méthyle cétone
on a donc la MIBK, méthylisobuylcétone (CH3)2CH-CH2-CO-CH3
le truc qui me tracasse, c'est que le nonuplet devrait être moins déblindé que le CH2 !
Cordialement
