chimie derives halogenes

[invite8712ffd7]

bonjour qqun peut il mexpliquer ce quest lactivite optique dun derive halogene svp? cmt ca ns aide a trouver si la molecule est sn1 etc...
merci
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[JPL]

Et peux-tu m'expliquer pourquoi tu avais posté cette question dans la rubrique Nouvelle version du forum : bugs et feedback ?

[invite8712ffd7]

je ss nvelle je sais pas cmt poster vmt encore, dsl

[moco]

Ce serait tellement mieux si tu te donnais de la peine d'écrire en français, et pas en langage sms.

[A voir en vidéo sur Futura]

[invite8712ffd7]

Bonjour, je ne comprends pas ce que signifie l'expression "activite optique" dans le cadre des derives halogènes. Pouvez-vous s'il vous plait m'aider? Merci!

[HarleyApril]

Bonjour

un halogène est un substituant comme un autre. A titre d'exemple, le 2-chlorobutane CH3-CHCl-CH2-CH3 possède un carbone asymétrique

lors d'une SN1, on passe par un carbocation qui est plan. L'information stéréochimique est donc usuellement perdue (ça racémise).
Lors d'un SN2, on a inversion du carbone sur lequel a lieu la réaction. On conserve l'information stéréochimique)

cordialement

[invite8712ffd7]

Merci de votre reponse. Donc en clair, si on a un melange racemique (sn1 e1) on parle d'activite optique et si on a un melange qui n'est pas racemique (sn2 e2) on parle d'activite pas optique? Merci!

[ZuIIchI]

L'activité optique est lié à une molécule.

Si dans un mélange il y a autant de molécules - que de molécules + alors les activités optiques se neutralisent et il ne se passe rien. Par contre, du moment qu'il y a plus de l'une que de l'autre, le plan de la lumière polarisée est dévié.

Dans un mélange racémique, l'activité optique est donc nulle, quelle que soit la réaction qui amène au mélange racémique.

[invite8712ffd7]

D'accord merci ZuIIchI. Et j'imagine que c'est une information a prendre en compte lors d'exercices. Que nous apprend cette information par rapport au choix (sn1...)?