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Action des Organomagnésiens sur les Nitriles



  1. #1
    Artemia-

    Action des Organomagnésiens sur les Nitriles

    Bonjour !

    Dans une réaction dont je dois chercher les produits, on fait réagir un organomagnésien et un nitrile.

    Donc dans une première étape on arrive à un Carbone lié à deux chaines carbonnées R en liaison simple et à un N- en double liaison.

    Par contre d'après mon cours pour la deuxième étape, on rajoute du H3O+, et on arrive à un carbonyle.

    Je ne comprend pas du tout comment se passe cette étape, où est passé le N,...

    Pouvez vous m'expliquer s'il vous plait ?

    Merci d'avance.

    -----


  2. #2
    HarleyApril

    Re : Action des Organomagnésiens sur les Nitriles

    bonjour

    dans la première étape, tu fabriques une imine
    dans la deuxième étape, tu hydrolyses l'imine selon l'équation :
    R2C=NH + H2O = R2C=O + NH3

    les imines de formule R2C=NH sont très facilement hydrolysables et il est difficile de les préparer
    une bonne voie de synthèse est de faire agir un magnésien sur un nitrile puis "d'hydrolyser" avec du méthanol

    cordialement

  3. #3
    CN_is_Chuck_Norris

    Re : Action des Organomagnésiens sur les Nitriles

    Bonjour,
    la deuxième étape du procédé est une hydrolyse acide de l'imine intermédiaire.
    http://www.curvedarrowpress.com/part...ydrolysis.html
    "Tout est chimie" - Justus von Liebig

  4. #4
    Artemia-

    Re : Action des Organomagnésiens sur les Nitriles

    Merci beaucoup !!

    Ah d'accord je croyais que la réaction s'arrêtait après la formation de R2C=NH ...

    Je n'avais pas pensé à l'eau ..

    Merci beaucoup pour les réponses rapides !!

    Bonne journée !

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