Bonjour,
J'ai du mal à visualiser le mécanisme de déprotection d'une amine protégée par CBZ par hydrogénation.... Merci pour l'aide!
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18/02/2013, 16h22
#2
inviteb7fede84
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Re : déprotection amine
Bonjour. Dans un premier temps il y a hydrogénolyse du groupe benzyle qui est transformé en toluène + formation de l'acide carbamique instable qui se décarboxyle spontanément pour donner l'amine.