Bonjour à toutes et à tous,
Je me permets de venir demander votre aide concernant un point de mon cours qui
me paraît obscur...
On évoque l'hydratation des alcènes et on me décrit celle-ci comme intervenant en deux étapes:
Une première étape, en présence d'un catalyseur acide nous donne un "carbocation", par addition d'un ion H+ sur le carbone le moins subsitué (règle de Markownikov).
Cette étape est schématisée ci-dessous: (NDLA: Les flèches symbolisent les déplacements d'électrons)
img077.jpg
Une seconde étape est la réaction du carbocation avec l'eau, le groupe OH se fixant, lui, sur le carbone le plus substitué ("pendant" ou "conséquence" de la règle de Markownikov).
Cette étape est schématisée ci dessous:
img077 - Copie.jpg
Voilà ce qui me pose souci, on me dit dans mon cours, qu'en fin de réaction, je cite:
img077 - Copie (2).jpg
Mais pourquoi me parle t'on de proton? Qu'est-ce que ça vient faire ici? H+ est bien un cation, non? Ou alors deviens-je fou?
Merci d'avance pour vos informations.
Bien cordialement.
Clark
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